В Каменске-Уральском Свердловской области восемь месяцев назад на свет появился Артем Печайтис. У мальчика редкое генетическое заболевание – синдром Крузона. При рождении у малыша остановилось сердце, рассказывает издание ku66.ru.
Синдром Крузона – это врожденный диагноз. Заболевание вызывает деформацию черепа, меняет черты лица и может серьезно повлиять на развитие мозга, слух и зрение. Полностью вылечить болезнь нельзя, но операция стоимостью в 1 642 850 рублей способна облегчить состояние малыша. В настоящее время семья пытается собрать эту неподъемную для них сумму. Всего в семье трое маленьких детей.
Тяжелые роды
Сразу после рождения у Артема остановилось сердце. Малышу пришлось провести несколько недель на искусственной вентиляции легких. Когда врачи провели генетический анализ, стало известно о синдроме Крузона.
«Голову Тема стал удерживать только к трем месяцам, но до сих пор делает это неуверенно. Лоб сильно выступает вперед, а затылок — плоский», — рассказывает мама малыша Дарья Печайтис.
У ребенка не растет череп. Из-за этого могут начаться сильные головные боли и другие, еще более серьезные проблемы.
Операция может спасти
Врачи из Москвы говорят о необходимости срочной операции. Специалистам предстоит аккуратно раздвинуть кости теменно-затылочной области, чтобы увеличить объем черепа и предотвратить осложнения.
«Ребенку требуется этапное хирургическое лечение. Первым этапом необходимо провести дистракцию с установкой компрессионно-дистракционных аппаратов», — сообщает нейрохирург Леонид Сатанин.