Мальчик вырос в детском доме. Три года назад он узнал о своём диагнозе. У Максима редкое генетическое заболевание — миодистрофия Дюшенна.
Эта болезнь чаще встречается у мальчиков. Из-за нарушения в гене, отвечающем за выработку белка для мышечного каркаса, мышцы слабеют с каждым днём. Прогрессирует утомляемость, позже развиваются сердечно-сосудистые и дыхательные нарушения. Заболевание быстро даёт о себе знать и по механизму напоминает спинальную мышечную атрофию, пишет Е1.
При таком диагнозе к 9–12 годам многие дети уже не могут сделать и шага. Максим пока ходит. Этого удалось добиться благодаря врачам Областной детской клинической больницы. Мальчик каждый год проходит здесь реабилитацию.
Медики делают всё возможное, чтобы замедлить прогрессирование болезни. Родителей, которые могли бы быть рядом каждый день, у ребёнка нет. Максим вырос в детском доме, и ему очень нужны любовь и забота.
Знающие мальчика описывают его как очень спокойного и чувствительного ребёнка. У Максима большие и добрые светлые глаза. Драки, конфликты и ссоры — не про него.
Он обожает рисовать и не раз занимал призовые места в творческих конкурсах. Несмотря на тяжёлый диагноз, мальчик продолжает мечтать. Его главное желание — найти маму и папу.